نشانگر eron در تلفن همراه

J. Chil. شیمیاییSoc ، 52 ، N ° 4 (2007) ، Págs: 1332-1337

ساخت یک سنسور کبالت (II) PVC-Membrane بر اساس N- (antipyridynil) -n '-(2-متیوکسی فنیل) Thiourea

حسن Alizamani A * ، محمد رضا گانجالی ، B ، C Parviz Norouzi B ، C ، Azadeh Tajarodi D ، Younes Hanifehpour D ،

یک بخش شیمی کاربردی ، شعبه کچان ، دانشگاه آزاد اسلامی ، کچان ، مرکز تعالی ایران B در الکتروشیمی ، صورت شیمی ، دانشگاه تهران ، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم ایران ، دانشگاه علوم پزشکی تهران ، تران ، ایراندان دانشکده شیمی ، دانشگاه علوم و فناوری ، تهران ، ایران

از N- (antipyridynil) -n '-(2-methoxyphenyl) Thiourea (NTU) به عنوان یک یونوفور عالی در ساخت یک سنسور غشای مبتنی بر PVC CO (II) استفاده شد. این سنسور انتخاب و حساسیت بسیار خوبی نسبت به یونهای کبالت در طیف گسترده ای از کاتیونها ، از جمله قلیایی ، زمین قلیایی ، انتقال و یون های فلزی سنگین نشان داده است. این سنسور در مقایسه با سنسورهای کبالت که قبلاً گزارش شده بود ، پیشرفت زیادی در ضرایب انتخابی برای یونهای کبالت نشان داد. سنسور توسعه یافته یک رفتار نرنستیایی (با شیب 29. 4 + 0. 5 میلی ولت در هر دهه) برای یک دامنه گسترده (6. 8 x1 0-7 1. 0 x1 0-1 متر) با حد تشخیص 2. 0 x1 0-7 M. به نمایش گذاشت. زمان پاسخ سریع در کل محدوده غلظت (

کلمات کلیدی: N- (antipyridynil) -n '-(2-methoxyphenyl) thiourea ، سنسور کبالت ، پتانسیلومتری ، PVC

معرفی

کبالت یک فلز سخت ، براق ، نقره ای خاکستری است که در سنگ معدن مختلف یافت می شود و در تهیه آلیاژهای مغناطیسی ، مقاوم در برابر سایش و با استحکام بالا استفاده می شود. از ترکیبات آن در تولید جوهر ، رنگ و لاک استفاده می شود. غالباً با نیکل همراه است ، و بم مواد تشکیل دهنده آهن شهاب سنگ است. پستانداران به مقادیر کمی نمک کبالت احتیاج دارند. کبال ت-60 ، ایزوتوپ رادیواکتیو مصنوعی تولید شده از کبالت ، یک ردیاب مهم رادیواکتیو و عامل درمان سرطان است. برخی از برنامه های کاربردی آن عبارتند از: ساخت Superalloys ، برای قطعات موجود در موتورهای هواپیمای توربین گازی ، آلیاژهای مقاوم در برابر خوردگی و سایش ، فولادهای با سرعت بالا ، کاربیدهای سیمانی (که به آن فلزات سخت نیز گفته می شود) و ابزارهای الماس ، آهن ربا و رسانه های ضبط مغناطیسی ، آهنرباهای Alnicoکاتالیزور برای صنایع نفتی و شیمیایی ، آبکاری به دلیل ظاهر ، سختی و مقاومت در برابر اکسیداسیون ، مواد خشک کننده برای رنگ ها ، لاک ها و جوهرها ، کتهای زمینی برای زبانهای چینی ، رنگدانه ها (کبالت آبی و کبالت سبز) ، الکترودهای باتری.

کبالت در مقادیر اندک برای بسیاری از موجودات زنده از جمله انسان ضروری است. داشتن 0. 13 تا 0. 30 میلی گرم بر کیلوگرم کبالت در خاک به طور قابل توجهی باعث بهبود قلب حیوانات چرا می شود. کبالت یک مؤلفه اصلی ویتامین کوبالامین یا ویتامین B-12 است.

بسیاری از تکنیک ها برای تعیین کبالت مانند: phaseextraction جامد و تعیین (1-4) ، اسید تروپیک اسید-تزریق شده (5) ، قطب نگاری (6) ، تعیین اسپکتروفتومتری مشتق (7 ، 8) ، تعیین CO در جریان ایجاد شده است. سیستم ها (9-12) ، کروماتوگرافی مایع مشتق شده بر روی خط (13) ، تعیین همزمان کبالت با استفاده از رگرسیون حداقل مربع جزئی (14) ، تعیین جذب اتمی شعله (15 ، 16) ، تکنیک های سلب (17-22) ، تعییناز CO توسط طیف سنجی فلورسانس پرتونگاری پراکندگی انرژی (23) ، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (24) ، الکترود خمیر کربن اصلاح شده سیکلام به عنوان یک سنسور پتانسیومتری برای تعیین یون های کبالت (II) (25) ، هیدرازید فلوئورسین اسپیرو (26)، دوم روش اسپکتروفتومتری مشتق دوم برای همزمان (27).

تقریباً همه این تکنیک ها بسیار گران و وقت گیر هستند. در این گزارش قصد داریم یک سنسور سریع و حساس برای تعیین پتانسیومتری کبالت را معرفی کنیم.

به تازگی ، چندین الکترود انتخابی PVC-Sembrane انتخابی بسیار انتخابی و حساس برای یون های مختلف فلزی گزارش شده است (28-40). با این وجود ، این مقاله به معرفی یک سنسور بسیار کبالت (II) انتخابی مبتنی بر N- (antipyridynil) -n '-(2-methoxyphenyl) Thiourea (NTU) (شکل 1) ، به عنوان یک یونوفور خنثی جدید برای معرفی است. نظارت بر غلظت کبالت در نمونه های صنعتی.

آزمایشی

Ionophore n- (antipyridynil) -n '-(2-methoxyphenyl) thiourea (NTU) همانطور که قبلاً توضیح داده شد (41) تهیه شد. شرکت Merck Chemical و شرکت Aldrich تأمین کننده نمک های نیترات و کلرید همه کاتیونها بودند. علاوه بر این ، نمرات معرف فتالات (DBP) ، نیتروبنزن (NB) ، بنزیل استات (BA) ، تتراهیدروفییرران (THF) ، بورات تتراپنیل سدیم (NATPB) و PVC وزن مولکولی نسبی از Merck خریداری شد. از تمام معرفها بدون هیچ گونه اصلاح استفاده شد. با توجه به نمک های نیترات و کلرید کلیه کاتیونهای شاغل ، آنها از بالاترین خلوص موجود بودند و P بودند₂0_5-خلاء خشک شدهدر طول آزمایشات ، از آب دیونیزه شده تقطیر شده سه برابر استفاده شد.

تهیه الکترود آماده سازی

در ابتدا ، 30 میلی گرم PVC ، 2. 5 میلی گرم NTU ، 3 میلی گرم NATPB و 64. 5 میلی گرم NB کاملاً مخلوط شد. سپس مخلوط در 3 میلی لیتر از THF تازه تقطیر شده حل شد. مخلوط شفاف حاصل به آرامی تا جایی که مخلوط متمرکز روغنی ایجاد شده است ، به آرامی تبخیر شد. پس از آن ، یک لوله پیرکس (5 میلی متر I. D.) به مدت 5 ثانیه در مخلوط فرو رفت و در نتیجه تشکیل یک غشای شفاف ، ضخامت حدود 0. 3 میلی متر بود. در پایان ، لوله از مخلوط خارج شد ، در دمای اتاق حدود 2 ساعت (42-46) نگه داشته شد و با محلول داخلی پر شد (1. 0x 1 0-3 M Coci₂). الکترود به مدت 24 ساعت با خیساندن در یک محلول ، حاوی محلول نیترات کبالت 1 0. 0 10 1 0-3 M شرط بندی شد. از یک سیم روکش شده با کلرید نقره ای به عنوان یک الکترود مرجع داخلی استفاده شد.

اندازه گیری EMF

مونتاژ برای اندازه گیری EMF (نیروی الکتروموتور) شامل ، از یک طرف ، AG-AGCL |محلول داخلی ، 1. 0 10 1 0-3 متر COCL₂|غشای پی وی سی |راه حل نمونه |HG-HG₂Cl₂، KC1 (Satd.) و از طرف دیگر ، یک آنالایزر یون کورنینگ با 250 pH/mV متر برای اندازه گیری های بالقوه در دمای 25. 0 درجه سانتیگراد.

این فعالیت ها طبق روش Debye-Huckel (47) محاسبه شد.

روش مطالعه گردآوری

اندازه گیری هدایت با یک متر رسانایی مترویم 660 انجام شد. از سلول هدایت نوع DIP ، ساخته شده از پلاتین سیاه با ثابت سلول 0. 83 سانتی مت ر-1 استفاده شد. در تمام اندازه گیری ها ، سلول در دمای 25. 0 درجه سانتیگراد با استفاده از ترموستات غوطه وری Phywe ترموست شد. در آزمایشات معمولی ، 25 میلی لیتر از محلول نیترات کاتیون (1. 0 10 1 0-4 متر) در یک سلول جلیقه آب قرار داده شد ، مجهز به همزن مغناطیسی و به یک ترموستات در دمای مورد نظر وصل می شود. به منظور ثابت نگه داشتن غلظت الکترولیت در حین تیتراسیون ، هر دو محلول شروع و تیتراژ دارای غلظت کاتیون یکسان بودند. سپس ، مقدار شناخته شده ای از محلول NTU (1. 0 10 1 0-2 متر) به صورت گام به گام با کمک یک میکروپیپت کالیبره شده اضافه شد. هدایت محلول پس از هر افزودنی اندازه گیری شد. علاوه بر این NTU ادامه یافت تا اینکه نسبت مول NTU به کاتیون مورد نظر به دست آمد. اتصال 1: 1 کاتیونها با NTU را می توان با تعادل زیر بیان کرد:

ثابت تعادل مربوطه ، k_pاز رابطه زیر بدست می آید

که در آن [ML N+] ، [M 1+] و ƒ غلظت مولی تعادل مجتمع ها ، ایجاد آزاد ، NTU آزاد و ضریب فعالیت گونه های نشان داده شده را به ترتیب نشان می دهد. تحت شرایط رقت استفاده شده ، ضریب فعالیت بدون شارژ_(ل)می توان منطقی به عنوان وحدت فرض کرد (49). استفاده از قانون محدود کننده Debye-Hückel از الکترولیت های 1: 1 (49) منجر می شود:

ضریب در معادله (2) لغو می شود.

بنابراین ، شکل گیری پیچیده از نظر غلظت مولی به شرح زیر است:

هدایت مشاهده شده در هر نقطه از منحنی تیتراسیون را می توان با مجموع کاتیونهای آزاد و پیچیده و هدایت آنیون ها محاسبه کرد:

رساله های مولی به شرح زیر نوشته شده است:

اینجا λ_Mهدایت مولی کاتیون قبل از افزودن NTU است.

Λ_MLهدایت مولی مجتمع است.

غلظت تحلیلی کل M را می توان به شرح زیر نوشت:

Λ_رعایتهدایت مولی محلول در هنگام تیتراسیون است. جف_Mغلظت تحلیلی نمک کاتیون است. با وارد کردن K از معادلات 4-6:

و برای لیگاند:

C_Lغلظت تحلیلی NTU اضافه شده و بنابراین ،

با تقسیم معادله توسط c_Mو C را قرار دهید_Mاز معادله 11 ، ما:

با ترکیب معادله 11 و 12:

پاسخ مثبت معادله فوق مقدار [l] را می دهد. مقدار C_Mو سی_Lدر هر نقطه از منحنی تیتراسیون شناخته شده است. با استفاده از مقدار شناخته شده k_pمقدار [L] در هر نقطه به دست می آید. از آنجا که مقدار λ_Mهدایت مولی کاتیون آزاد در غیاب لیگاند ، شناخته شده است. با استفاده از [L] و λ_MLدر معادله 14 ، یک مقدار محاسبه شده برای λ به اصطلاح λ_کلفتدر هر نقطه به دست می آید.

سازند پیچیده ثابت ، k_pبا استفاده از یک الگوریتم حداقل مربعات غیرخطی Gaussian-Nioton (برنامه KINFIT) توسط یک رایانه غیر لاینر از آخرین معادلات بدست می آید (51،52).

نتایج و بحث

مجتمع NTU با برخی از کاتیونها در استونیتریل

در آزمایش های اولیه ، تعامل NTU با یونهای فلزی متعدد در محلول استونیتریل با روش رسانا مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که در همه موارد نسبت مول لیگاند به کاتیون 1 است. ثابت تشکیل (k_f) از مجتمع های 1: 1 حاصل با استفاده از رایانه متناسب با داده های نسبت هدایت مولر به معادلات مناسب ارزیابی شد (جدول 1). ثابت تشکیل به دست آمده نشان داد که NTU می تواند به عنوان یک حامل یون عالی برای ساخت یک سنسور غشای انتخابی (II) استفاده شود.

پاسخ سنسورهای مبتنی بر NTU به یون های CO (II)

در آزمایش بعدی ، از NTU به عنوان یک یونوفور خنثی برای تهیه مقدار زیادی از الکترودهای غشایی برای برخی از یونهای فلزی استفاده شد. پاسخ های بالقوه آنها اندازه گیری شد و داده های حاصل در شکل 2 نشان داده شده است. می توان دریافت که غشای مبتنی بر NTU پاسخ نرنشتیان به غلظت یون های CO (II) را در یک محدوده غلظت گسترده نشان می دهد.

اثر ترکیب غشایی بر پاسخ بالقوه سنسور CO (II) مبتنی بر NTU

سنسور غشای مبتنی بر NTU-PVC پاسخ بالقوه پایدار را در محلول های آبی ، حاوی یون های کبالت ، پس از تهویه حدود 12 ساعت در محلول نیترات کبالت 1. 0 10 1 0-2 متر ایجاد کرد. جدول 2 داده های به دست آمده با غشاها را با نسبت های مختلف ترکیبات مختلف خلاصه می کند. پاسخ های بالقوه تمام سنسورهای غشایی در محدوده غلظت گسترده ای از محلول های نیترات کبالت مورد بررسی قرار گرفت. همان جدول نشان می دهد که کل پاسخ الکترود پتانسیومتری به سمت یونهای Co (II) به غلظت NTU (در غشای گنجانیده شده) بستگی دارد. در حقیقت ، افزایش مقدار NTU تا 2. 5 ٪ منجر به غشاها (شماره 3 و 4) شد که دامنه های بزرگتر را نشان می دهد. با این حال ، به دلیل اندازه زیاد یونوفور ، افزایش میزان آن باعث ناهمگن بودن در غشای می شود و از شیب نرنشتیان (شماره 4 و 5) رها می شود. حداکثر شیب 0. 5 ± 0. 5 میلی ولت در هر دهه غلظت Co (II) برای غشای شماره 8 با 2. 5 ٪ NTU مشاهده شد.

به طور کلی ، وجود آنیونهای لیپوفیلی در یک الکترود غشایی کاتیون انتخابی ، مقاومت اهمی را کاهش می دهد ، رفتار و انتخاب پاسخ را تقویت می کند و حساسیت الکترودهای غشایی را افزایش می دهد (53-58). مواد افزودنی یونی مبدل های یونی هستند که در صورت عدم وجود یا فقط مقدار کافی یونوفور ، خودشان یک پاسخ انتخابی را القا می کنند. بنابراین ، غلظت آنها باید با دقت تنظیم شود. مطابق با جدول 2 ، شیب سنسور در غیاب NATPB پایین تر از مقدار نرنشتیان مورد انتظار است (غشای شماره 1-5). به طور یکسان ، افزودن NATPB از 2-3 ٪ باعث افزایش حساسیت پاسخ الکترود می شود ، به طوری که الکترود غشایی یک رفتار نزدیک نرنشتیان را نشان می دهد (غشای شماره 8). علاوه بر این ، افزودن NATPB بیش از 3 ٪ (NATPB از 4 ٪) به غشای باعث کاهش شیب از 29. 4 به 27. 6 میلی ولت در هر دهه می شود. این پدیده به دلیل افزایش نسبت مول NATPB/NTU بیش از یک است.

با این حال ، سنسور غشایی با ترکیب 30 ٪ PVC ، 64. 5 ٪ NB ، 3 ٪ NATPB و 2. 5 ٪ NTU بهترین عملکرد را نشان می دهد.

نمودار کالیبراسیون و داده های آماری

پاسخهای بهینه سنسورهای مبتنی بر NTU پس از تهویه غشاها با همان ترکیب در محلول نیترات کبالت 1. 0 10 1 0-2 متر برای دوره های زمانی مختلف برآورد شد. شیب تهویه 12 ساعته به شیب های مورد انتظار تئوریک نزدیکتر بود ، به عنوان مبنای معادله Nest. زمان تهویه طولانی تر هیچ پیشرفت دیگری در پاسخ ایجاد نکرد. محلول تهویه مطبوع غلظت حدود 1. 0 10 1 0-2 م.

پاسخ بالقوه سنسور غشای مبتنی بر PVC CO (II) در غلظت های مختلف نیترات کبالت (شکل 3) نشان دهنده غلظت کار خطی از 6. 8 10 1 0-7 تا 10 10 1 0-1 است. به شرح زیر: شیب نمودار کالیبراسیون 0. 5 ± 29. 4 میلی ولت در هر دهه غلظت یونهای کبالت بود. حد تشخیص سنسور ، همانطور که از تقاطع دو بخش برون مرزی نمودار کالیبراسیون تعیین شده ، 2. 0 10 1 0-7 متر بود. انحراف استاندارد برای ده اندازه گیری تکثیر 0. 4 میلی ولت بود.

مطالعه زمان زندگی

برای ارزیابی ثبات و طول عمر سنسور غشای ارائه شده ، چهار الکترود مشابه برای مدت 12 هفته انتخاب و آزمایش شدند. در این دوره از الکترودها به طور گسترده (یک ساعت در روز) استفاده می شد. پس از 10 هفته ، کاهش تدریجی جزئی در دامنه ها (از 29. 4 به 27. 2 میلی ولت در هر دهه) مشاهده شد.

اثر pH محلول در پاسخ سنسور

در طول محدوده pH از 2. 0 10. 0 و در دو غلظت یون کبالت خاص (1. 0 10 1 0-2 متر و 1. 0 10 1 0-3 متر) ، وابستگی pH الکترود غشایی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مرتبط در شکل 4 نشان داده شده است. همانطور که مشاهده می شود ، پتانسیل نسبتاً ثابت در محدوده pH 2. 7 - 8. 3 ثابت است (تنظیم pH راه حل ها یا توسط HN0 انجام شده است₃یا NaOH). فراتر از این محدوده ، یک تغییر پتانسیل تدریجی تشخیص داده شد. رانش بالقوه مشاهده شده در مقادیر pH بالاتر می تواند به دلیل تشکیل برخی از مجتمع های هیدروکسیل CO (II) و هیدروکسید کبالت نامحلول باشد. در هر دو مورد ، غلظت CO (II) آزاد در محلول کاهش می یابد. در مقادیر pH پایین تر از 2. 7 ، پتانسیل ها افزایش می یابد ، نشان می دهد که سنسور غشای به پروتئین سازی یونهای هیدروژن اتم نیتروژن در ساختار NTU پاسخ می دهد.

زمان پاسخ پویا سنسور CO (II)

برای هر الکترود انتخابی یونی ، زمان پاسخ پویا از یک عامل اساسی تشکیل شده است. در این مطالعه ، زمان پاسخ عملی با تغییر غلظت یون کبالت در محلول از 1. 0 10 1 0-6 به 1. 0 10 1 0-1 M. ثبت شد. دامنه غلظت (

انتخاب سنسور

ضرایب انتخاب پتانسیل سنجی سنسور با روش بالقوه همسان (59-64) تعیین شد. در توافق با این روش ، یک فعالیت مشخص (غلظت) یون های اولیه (A ، 5. 0 10 1 0-5 متر از یون های کبالت) به یک محلول مرجع (1. 0 10 1 0-6 متر یون کبالت) اضافه می شود و پتانسیل اندازه گیری می شودبشردر یک آزمایش جداگانه ، یونهای مداخله کننده (B ، 1. 0 10 1 0-1 B) به طور پی در پی به یک محلول مرجع یکسان اضافه می شوند ، تا زمانی که پتانسیل اندازه گیری شده با یکی به دست آمده قبل از افزودن یونهای اولیه مطابقت داشته باشد. ضریب انتخاب روش بالقوه همسان ، k mpm ، سپس توسط یون اولیه حاصل به نسبت فعالیت یون (غلظت) تداخل دهنده ، k mpm = a داده می شود_A/a_B.

مقادیر ضرایب انتخاب پتانسیل سنجی حاصل در جدول 3 خلاصه شده است. این داده ها نشان داد که سنسور غشای Co (II) توصیه شده در مقایسه با بیشترین انتقال و یونهای فلزی سنگین بسیار انتخابی است. انتخاب شگفت آور بالا الکترود غشایی برای یونهای کبالت بر روی سایر کاتیونهای مورد استفاده ، احتمالاً ناشی از تمایل شدید مولکول های حامل برای یون های کبالت است.

در جدول 4 ضرایب انتخابی ، حد تشخیص و دامنه خطی پویا سنسور ارائه شده با بهترین سنسورهای CO (II) که قبلاً ذکر شد (65-68) مقایسه می کند. بدیهی است ، سنسور خاص نه تنها از نظر انتخابی بلکه از نظر حد تشخیص و دامنه خطی نیز نسبت به سایر سنسورهای CO (II) گزارش شده برتر است.

کاربرد تحلیلی

سنسور غشای CO (II) پیشنهادی در شرایط آزمایشگاهی به خوبی کار می کند. این ماده به طور مؤثر برای تیتراسیون 25. 0 میلی لیتر از محلول کبالت 1. 0 10 1 0-4 متر با محلول EDTA 1. 0 x 1 0-2 متر استفاده شد. منحنی تیتراسیون در شکل 6 نشان می دهد که مقدار CO 2+ در محلول را می توان با دقت خوبی تعیین کرد.

از الکترود توسعه یافته همچنین برای تشخیص کبالت در یک نمونه برقی کبالت صنعتی فاضلاب استفاده شد. نتایج (جدول 5) ، به دست آمده با سنسور و نتایج آنالیز طیف سنجی جذب اتمی (AAS) ، به اندازه کافی نزدیک بودند تا به این نتیجه برسند که سنسور توصیه شده می تواند در نظارت محیطی یون های کبالت استفاده شود.

استفاده از n- (antipyridynil) -n '-(2-methoxyphenyl) thiourea (NTU) با NB به عنوان پلاستیک ساز بهترین ویژگی های پاسخ را با رفتار نرنشتیان در محدوده غلظت 6. 8 10 1 0-7 -1. 0 x 1 0-1 نشان می دهد. M Co 2+ ، با تداخل بسیار کم از قلیایی مشترک ، زمین قلیایی ، یون های فلزی انتقال و سنگین و زمان پاسخ سریع 10 ثانیه. پاسخهای بالقوه سنسور پیشنهادی مستقل از pH در محدوده 2. 7-8. 3 است. سنسور غشای PVC سازه (II) ساخته شده با موفقیت به عنوان الکترود شاخص در تیتراسیون یون کبالت با EDTA و همچنین تشخیص یون کبالت در یک نمونه برقی کبالت صنعتی فاضلاب استفاده شد.

سپاسگزاریها

نویسندگان با قدردانی از حمایت مالی این پیشنهاد تحقیق از شورای تحقیقات دانشگاه کچان اسلامی آزاد قدردانی می کنند.

1. V. A. Lemos ، G. T. David ، L. N. Santos ، J. Braz. Chem. soc. 17 ، 697 ، (2006)

2. A. M. Starvin ، V. M. Biju ، T. P. Rao ، طیف سنجی اتمی ، 25 ، 238 ، (2004)

3. Q. F. Hu ، G. Y. Yang ، X. C. Dong ، J. Y. Yin ، Turkish J. Chem. 28 ، 611 ، (2004)

4. M. Felipe-Sotelo ، A. Carlosena ، J. M. Andrade ، E. Feandez ، P. Lopez-Mahia ، S. Muniategui ، D. Prada ، Anal. چیمActa522 ، 259 ، (2004)

5. V. A. Lemos ، L. N. Santos ، A. P. O. Alves ، G. T. David ، J. جدایی. علمی29 ، 1197 ، (2006)

6. P. R. Prasad ، K. Bhuvaneswari ، Bull. الکتروشیم22 ، 7 ، (2006)

7. G. A. Shar ، G. A. Soomro ، J. Chem. SOC. پاکستان28 ، 62 ، (2006)

8. N Devaa ، K. N Jayaveera ، K. B. C. Sekhar ، Asian J. Chem. 16 ، 1889 ، (2004)

9. R. S. Praveen ، S. Daniel ، I. P. Rao ، طیف سنجی اتمی 27 ، 35 ، (2006)

10. B. X. Li ، D. M. Wang ، H. G. LV ، Z. J. Zhang ، Talanta 69 ، 160 ، (2006)

11. J. X. Du ، J. R. Lu ، X L. Zhang ، Microchim. Acta153 ، 21 ، (2006)

12. S. Matsuoka ، N. Shiota ، K. Yoshimura ، Anal. علمی22 ، 177 ، (2006)

13. K. Saitoh ، N. Yamada ، E. Ishikawa ، H. Nakajima ، M. Shibukawa ، J. جدایی. علمی29 ، 49 ، (2006)

14. M. A. Chamjangali ، G. Bagherian ، G. Azizi ، Spectrochimica Acta A 62 ، 189 ، (2005)

15. S. Cadore ، R. D. Goi ، N. Baccan ، J. Braz. Chem. soc. 16 ، 957 ، (2005)

16. A. S. Ribeiro ، M. A. Vieira ، A. F. The Silva ، D. L. G. Borges ، B. Welz ، U. Heitma ، A. J. Curtius ، et al ، Spectrochicica Acta B 60 ، 693 ، (2005)

17. K. Nowak ، A. Bobrowski ، مقعد. کاهنده38 ، 1887 ، (2005)

18. A. N. Niztayev ، W. R. Hagen ، Talanta 67 ، 597 ، (2005)

19. M. Korolczuk ، A. Moroziewiz ، M. Grabarczyk ، R. Kuryla ، Anal. شیمی بیوآن. 380 ، 141 ، (2004)

20. N. Y. Stozhko ، O. V. Inzhevatova ، J. Anal. شیمیایی59 ، 854 ، (2004)

21. A. Bobrowski ، Electroanalysis 16 ، 1536 ، (2004)

22. L. Husakova ، A. Bobrowski ، J. Sramkova ، A. Krolicka ، K. Vytras ، Talanta 66 ، 999 ، (2005)

23. Z. T. Jiang ، J. C. Yu ، H. Y. Liu ، Anal. علمی21 ، 851 ، (2005)

24. Q. F. Hu ، X. H. Wu ، G. Y. Yang ، Z. J. Huang ، J. Y. Yin ، J. Chem Chem. SOC. 52 ، 277 ، (2005)

25. H. R. Pouretedal ، M. H. Keshavarz ، تحقیقات شیمیایی در دانشگاه های چین ، 21 ، 28 ، (2005)

26. X. F. Yang ، D. B. Wu ، H. Li ، Microchim Acta. 149 ، 123 (2005)

27. K. Sozgen ، E. Tutem ، Talanta 65 ، 286 (2005)

28. H. A. Zamani ، M. R. Ganjali ، M. Adib ، Sens. محرک های B 120 ، 545 (2007)

29. H. A. Zamani ، G. Rajabzadeh ، M. R. Ganjali ، J. Braz. شیمیاییSOC. 17 ، 1297 (2006)

30. M. Ganjali ، F. Mizani ، M. Salavati-Niasari ، M. Javankht ، Anal. علمی19 ، 235 (2003)

31. H. A. Zamani ، M. R. Ganjali ، P. Norouzi ، M. Adib ، M. Ahevery ، Anal. علمی22 ، 943 (2006)

32. H. A. Zamani ، G. Rajabzadeh ، M. R. Ganjali ، Sens. محرک های B 119 ، 41 (2006)

33. H. A. Zamani G. Rajabzadeh M. R. Ganjali ، R Norouzi ، Anal. چیمActa ، 598 ، 51 (2007)

34. A. K. Jain ، A. K. Singh ، S. Mehtab ، P. Saxena ، Anal. چیمActa551 ، 45 ، (2005)

35. H. A. Zamani ، M. R. Ganjali ، N. Seifi ، جمع آوری. کشور چک. شیمیاییارتباط72 ، 1189 (2007)

36. M. Ganjali ، M. Qomi ، A. Daftar ، P. Nourozi ، M. Salavati-Niasari ، M. Rabbani ، Sens. محرک های B 98 ، 92 (2004)

37. S. Chandra ، C. K. Singh ، H. Agarwal ، R. K. Agarwal ، Anal. علمی23 ، 683 (2007)

38. H. A. Zamani ، G. Rajabzadeh ، M. Ganjali ، S. Khatami ، Electroanalysis 17 ، 2260 (2005)

39. H. A. Zamani ، G. Rajabzadeh ، A. A. A. A. Ariiii-Rad ، J. Braz. شیمیاییSOC. 16 ، 1061 (2005)

40. H. A. Zamani ، M. R. Ganjali ، M. J. Pooyamesh ، J. Braz. شیمیاییSOC. 17 ، 149 (2006)

41. D. X. West ، J. K. Swearingen ، A. K. Hermetet ، L. J. Ackerman ، مجله ساختار مولکولی 562 ، 95 (2001)

42. M. Ganjali ، H. A. Zamani ، P. Norouzi ، M. Adib ، M. Accedy ، Acta Chim Slov. 52 ، 309 (2005)

43. M. Ganjali ، H. A. Zamani ، P. Norouzi ، M. Adib ، M. Rezapour ، M. Ahevery ، Bull. کره ایشیمیاییSOC.، 26 579 (2005)

44. H. A. Zamani ، J. Abedini-Torghabeh ، M. R. Ganjali ، Electroanalysis 18 ، 888 (2006)

45. H. A. Zamani ، M. R. Ganjali ، P. Norouzi ، S. Meghdadi ، J. Appl. الکتروشیم37 ، 853 (2007)

46. M. Poomayamesh ، H. A. Zamani ، G. Rajabzadeh ، M. R. Ganjali ، P. Norouzi ، Anal. کاهنده40 ، 1596 (2007)

47. S. Kamata ، A. Bhale ، Y. Fusagaga ، A. Murata ، Anal. شیمیایی60 ، 2464 (1998)

48. K. M. Tawarah ، S. A. Mizyed ، J. Solution. شیمیایی18 ، 387 (1989)

49. P. Debye ، E. Huckel ، Phys. ز. 24 ، 305 (1928)

50. Y. Takeda ، Bull. شیمیاییSOC. JPN56 ، 866 (1983)

51. G. H. Rochester ، عملکرد اسیدیته ، مطبوعات دانشگاهی ، لندن ،

52. V. A. خوب ، J. I. Dye ، J. Chem. edec48 ، 443 (1971)

53. E. Ama ، E. Prests ، W. Simon ، E. Lindner ، A. Bezegh ، E. Pungor ، Anal. چیمActa171 ، 119 (1985)

54. H. A. Zamani ، J. Abedini-Torghabeh ، M. R. Ganjali ، Bull. کره ایشیمیاییSOC. 27 ، 835 (2006)

55. H. A. Zamani ، F. Malekzadegan ، M. R. Ganjali ، Anal. چیمActa555 ، 336 (2006)

56. M. Huster ، P. M. Gehring ، W. E. Morf ، W. Simon ، Anal. شیمیایی63 ، 1330 (1990)

57. H. A. Zamani ، G. Rajabzadeh ، M. R. Ganjali ، Talanta 72 ، 1093 (2007)

58. H. A. Zamani ، G. Rajabzadeh ، M. R. Ganjali ، Bull. شیمیاییSOC. JPN80 ، 172 (2007)

59. Y. Umezaka ، K. Uzaka ، H. Sato ، Appl Pure. Chem. ، 67 ، 507 (1995)

60. E. Bakker ، Electroanalysis ، 7 (1997)

61. H. A. Zamani ، M. R. Ganjali ، M. Adib ، Sens. کاهنده4 ، 345 (2006)

62. H. A. Zamani ، M. R. Ganjali ، M. Adib ، J. Braz. شیمیاییSOC. 18 ، 215 (2007)

63. E. Bakker ، E. Prests ، P. Buhlma ، Anal. شیمیایی72 ، 1127 (2000)

64. Y. Umazaka ، P. Buhlma ، K. Uzaw ، K. Tohda ، S. Ammiya ، Appl Pure. شیمیایی72 ، 1851 (2000).

65. M. Shambsipur ، T. Poursaberi ، S. Rouhani ، K. Niknam ، H. Sharghi ، M. R. Ganjali ، Anal. علمی17 ، 1049 (2001)

66. M. Shambsipur ، S. Rouhani ، T. Poursaberi ، M. R. Ganjali ، H. Sharghi ، K. Niknam ، Electroanysis 11 ، 729 (2002)

67. M. Ganjali ، F. Mizani ، M. Emami ، M. Darjezini ، M. R. Darvich ، M. Yousefi ، Anal. علمی20 ، 31 (2004)

68. A. K. Singh ، R. P. Singh ، P. Saxena ، Sens. محرک های B 114 ، 578 (2006)

محتوای TODO ESTA REVISTA ، به جز Commons Liceeative Está Bajo Una Licencia Creative Commons

Paicaví 170 ، Depto. 19 P. O. جعبه 2613 ، Concepción ، تلفن شیلی 41-227815 ، نمابر 41-2